先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后頭6個(gè)月內(nèi)，瑞典的統(tǒng)計(jì)報(bào)道，每150名男嬰中，有1個(gè)嬰兒患該??；在每750名女嬰中有1個(gè)患該病。病因尚不清楚。有家族集中的傾向。在成人發(fā)生幽門狹窄的患者，其兒童時(shí)期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄，從而顯示了1個(gè)遺傳因素。

    先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒期常見疾病，占消化道畸形的第三位，且  先天性肥厚性幽門狹窄多為足月兒。幽門狹窄的治療取得成功是本世紀(jì)外科的偉大成就之一。依據(jù)地理、時(shí)令和種族，有不同的發(fā)病率。歐美國家較高，約為2.5～8.8‰，亞洲地區(qū)相對較低，中國發(fā)病率為3‰。以男性居多，男女之比約4～5∶1，甚至高達(dá)9∶1。多見于第一胎，占總病例數(shù)的40～60％。

疾病別名： 　　
所屬部位：腹部 　　
就診科室：消化內(nèi)科,胃腸外科,兒科 　　
癥狀體征：惡心與嘔吐 嘔血與黑便 脫水 胃食管反流性疾病 呃逆

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