據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)北京訊 目前纖維蛋白膠類產(chǎn)品按照原料來源不同，分別按照藥品和醫(yī)療器械管理，審批標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)管模式存在較大差異。為保證該類產(chǎn)品的安全有效，理順關(guān)系，日前，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出公告，規(guī)定纖維蛋白膠類產(chǎn)品均按照藥品注冊(cè)管理。 
    公告指出，對(duì)已獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的企業(yè)，如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故，原醫(yī)療器械注冊(cè)證書在有效期內(nèi)的繼續(xù)有效；醫(yī)療器械注冊(cè)證書已到期的，可提出對(duì)該醫(yī)療器械注冊(cè)證書進(jìn)行延期，國家食品藥品監(jiān)管局將結(jié)合企業(yè)申請(qǐng)藥品注冊(cè)時(shí)間，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證書予以適當(dāng)延期，延期期限不超過2008年12月31日，同時(shí)累計(jì)延期不超過18個(gè)月；如產(chǎn)品上市后發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門調(diào)查確認(rèn)后，應(yīng)立即停止銷售該產(chǎn)品。 
    對(duì)未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的企業(yè)，不再繼續(xù)進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)審批，企業(yè)應(yīng)重新按照藥品申請(qǐng)注冊(cè)。 
    公告明確，結(jié)合目前已獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的情況，2009年2月2日前生產(chǎn)出廠的產(chǎn)品，可以在產(chǎn)品有效期內(nèi)銷售使用。2009年2月3日起，所有纖維蛋白膠類產(chǎn)品均按照藥品生產(chǎn)銷售。