據中國醫藥報訊 為了更好地協助藥品生產企業和醫療機構應用無菌和消毒滅菌技術，促進企業嚴格實施GMP和醫院現代化建設，中國醫藥工程設計協會將于9月6日~8日在江蘇省南京市舉辦“第三屆醫藥潔凈工程研討會——無菌和消毒滅菌技術在醫藥領域的應用”。 
    按照國家食品藥品監督管理局的規定，自今年1月1日起，全國制藥企業將陸續進行《藥品生產許可證》的換證工作。為確保產品質量的穩定可靠，防范藥品生產過程中的污染和交叉污染，各粉針劑和大容量注射劑生產企業必須按照GMP對原材料、廠房環境、設備、衛生和人員培訓等的嚴格要求進行改造，以確保換證工作順利完成。并且，目前許多醫院正在建設或改建手術室、ICU病房、傳染病診療中心和生物實驗室等，而消毒滅菌技術在醫療機構的改造、建設、運行中起到至關重要的作用。在該次研討會上，來自國內的醫藥工程設計專家，以及國內外大型制藥企業、醫院、設備生產企業、材料生產企業的相關人士將就企業和醫院在實際生產和應用中所面臨的凈化技術和無菌、消毒滅菌問題，進行交流和研討。