據(jù)中國醫(yī)藥報訊 衛(wèi)生部日前印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》，并決定自2006年6月1日起施行。 
    《辦法》要求，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保證臨床實驗室具備與其臨床檢驗工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、場所、設(shè)施、設(shè)備等條件；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強臨床實驗室質(zhì)量控制和管理，并建立質(zhì)量管理記錄，記錄至少保存期限為2年；加強臨床實驗室生物安全管理，制定生物安全事故和危險品、危險設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。