據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)上海訊 11月20日，以“加強(qiáng)藥物警戒，促進(jìn)合理用藥”為主題的全國(guó)藥物不良反應(yīng)（以下簡(jiǎn)稱ADR）與臨床安全用藥學(xué)術(shù)會(huì)議在上海舉行。世界衛(wèi)生組織的專家、顧問(wèn)以及國(guó)內(nèi)一批知名專家、學(xué)者出席了會(huì)議。 
    隨著世界經(jīng)濟(jì)的一體化和藥品銷售的全球化，ADR監(jiān)測(cè)已成為一個(gè)國(guó)際共同關(guān)注的問(wèn)題，世界各國(guó)的ADR監(jiān)測(cè)范圍也從以往一般的化學(xué)藥品擴(kuò)展到傳統(tǒng)藥物、草藥、血液制品、生物制品、醫(yī)療器械及疫苗。與此同時(shí)，大家關(guān)注的重點(diǎn)也不拘泥于上市藥品不良事件的早期信號(hào)，而是涉及臨床可能發(fā)生的任何藥源性損害，即藥物警戒。這次學(xué)術(shù)會(huì)議由臨床毒理、中藥臨床藥理和藥物流行病學(xué)三個(gè)與ADR監(jiān)測(cè)密切相關(guān)的專業(yè)學(xué)術(shù)組織共同主辦。會(huì)議既體現(xiàn)了ADR監(jiān)測(cè)在基礎(chǔ)研究、臨床評(píng)價(jià)與日常監(jiān)測(cè)等方面的結(jié)合，也擴(kuò)大了藥物警戒這一概念的影響。