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徐醫(yī)附院血液科在haematologica連續(xù)發(fā)表最新研究成果

  全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州健康信息:近日,在徐開林教授和曾令宇教授指導(dǎo)下,徐醫(yī)附院血液科江蘇省特聘教授喬建林和醫(yī)學(xué)博士王祥民在血栓與炎癥、造血干細(xì)胞移植并發(fā)癥(HVOD)方面取得重要進(jìn)展,相關(guān)研究先后兩次發(fā)表在血液學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊haematologica(醫(yī)學(xué)1區(qū)Top 期刊;2017影響因子9.09)。論文鏈接:http://www.haematologica.org/content/early/2018/05/18/haematol.2018.191700.long和http://www.haematologica.org/content/early/2018/06/08/haematol.2017.184481.long。

  血栓與炎癥密切相關(guān),但其相互作用機(jī)制目前未知。喬建林等發(fā)現(xiàn),敲除小鼠NLRP3炎性小體嚴(yán)重破壞了血小板參與體內(nèi)止血和動脈血栓形成的能力,抑制血小板聚集、鋪展、血塊收縮及整合素aIIbb3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。添加外源性細(xì)胞因子IL-1b則可逆轉(zhuǎn)NLRP3敲除后血小板鋪展和血塊收縮能力的降低。使用NLRP3抑制劑,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)NLRP3通過IL-1b 參與調(diào)控人血小板aIIbb3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。本研究證實(shí)NLRP3/IL-1b為血栓與炎癥相互作用的新型連接分子,有望成為治療血栓炎癥的新型分子靶點(diǎn)。

  王祥民等發(fā)現(xiàn)血栓調(diào)節(jié)蛋白的第5 表皮生長因子樣亞基C環(huán)(TME5C)可刺激內(nèi)皮細(xì)胞增殖,促內(nèi)皮血管形成,抵抗鈣神經(jīng)素抑制劑誘導(dǎo)的凋亡和血管通透性增加,而不影響凝血功能。此外,TME5C可減輕小鼠肝靜脈閉塞病(HVOD),提示其有可能成為預(yù)防或治療HVOD的潛在有效手段。

  喬建林教授博士畢業(yè)于澳大利亞MONASH大學(xué),從事血栓與止血研究。2013年作為“優(yōu)秀人才”引進(jìn)徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液科。近年來,主持國家自然科學(xué)基金和教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金等國家和省部級課題10余項(xiàng),第一或通訊作者在Blood (IF=15.13)、Immunol Rev (IF=9.22)、haematologica (IF=9.09)、Redox Biol (IF=7.12)等雜志發(fā)表SCI論文28篇。

  王祥民博士在攻讀博士學(xué)位期間,先后在haematologica (IF=9.09)和Thromb Haemost (IF=4.95)上發(fā)表論文,成果頗豐。

 

  

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