全程導醫網 徐州婦幼保健頻道：2021年3月3日，是全國“愛耳日”。今年的“愛耳日”的主題是“人人享有聽力健康”。有調查顯示新生兒先天性聽力障礙發病率約為1‰～3‰，我國現有7歲以下聾兒約80萬，且每年新增聾兒約3萬，因此重視新生兒聽力健康刻不容緩。今天，徐州市婦幼保健院兒童耳鼻喉保健科姚杰醫生將為大家介紹一些新生兒的聽力問題。

　　關于新生兒耳聾，家長們需要知道

　　根據2012年《中國出生缺陷防治報告》數據顯示，每年約有3.5萬先天性聾兒出生，聽力障礙位居我國出生缺陷前列，我國已成為世界上聽力殘疾人數最多的國家。

　　關于新生兒耳聾，家長們需要知道：

　　1.超過60%先天性聾兒是遺傳因素導致的，尋找耳聾發病原因首先要排除基因問題;

　　2.超過80%聾兒為聽力正常父母所生育;

　　3.部分遲發性聽力下降由于自身的基因缺陷，或是基因與一些環境因素共同作用導致;

　　4.先天性耳聾早發現、早診斷、早干預，能夠有效避免語言殘疾，防止因聾致啞。

　　5.呵護寶寶聽力健康，要從孕媽媽做起。懷孕前三個月是胎兒內耳發育的關鍵期。此時，如果孕婦患有傳染性疾病、使用了致耳聾性藥物、接受了有害因素的刺激(如放射性、深度麻醉、一氧化碳、有害化學物質等)，均可能影響胎兒內耳的發育。另外，患有糖尿病、腎炎、甲狀腺腫等疾病的孕婦也應高度警惕是否會引起胎兒耳聾。

　　新生兒聽力與耳聾基因篩查來把關

　　據姚杰醫生介紹，由于新生兒聽力問題只能通過常規體檢或父母觀察發現，因此往往錯過了兒童語言快速發育時期，延誤了康復的最佳時機，嚴重影響孩子的語言發育。新生兒聽力篩查能夠高效、直接、客觀地評估新生兒及嬰幼兒當時聽力狀況，但是無法評估遲發性耳聾與藥物性耳聾風險。

　　而新生兒耳聾基因篩查則是通過采集被檢寶寶的血液，進行耳聾基因檢測，可以確認寶寶的耳聾基因是否存在缺陷，對耳聾患兒或受累者進行干預治療，對攜帶者進行生育指導。

　　耳聾基因篩查有什么好處?

　　1.及早確診先天聾

　　縮短耳聾患兒確診時間，通過盡早干預，促使孩子語言、智力正常發育，避免因聾致啞。

　　2.早期發現遲發聾

　　比如大前庭導水管綜合征患兒在嬰幼兒時期難以發現，但耳聾基因篩查能預測這類疾病的發生，并通過對患兒生活指導預防、延緩耳聾的發生。

　　3.有效預防藥物聾

　　耳聾基因篩查能檢測到容易發生藥物耳聾的孩子，這些孩子應該終身禁用氨基糖苷類藥物來避免發生藥物性耳聾。

　　哪些人需要進行耳聾基因篩查?

　　1.因服用某些藥物致聾的聾病患者，如：服用慶大霉素、卡那霉素等氨基糖苷類藥物致聾，需檢查是否攜帶藥物性致聾基因，需要咨詢家族其他成員是否會耳聾。

　　2. 先天性及后天性無明確原因導致的耳聾患者，可檢查是否由耳聾基因突變引起，明確是否會遺傳到下一代;

　　3. 已生育一個聾兒的聽力正常夫婦，再次生育前可檢查是否攜帶耳聾基因，咨詢再次生聾兒的風險;

　　4. 雙方均為聾人或其中一人為聾人的夫婦，可檢查是否為遺傳性耳聾，咨詢后代發生遺傳性耳聾的風險。

　　醫生簡介

　　姚杰，碩士研究生，主治醫師，畢業于徐州醫學院(現徐州醫科大學)。曾在上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心進修學習。擅長新生兒及嬰幼兒聽力篩查;兒童聽力障礙的診斷和治療。此外，對小兒耳鼻喉的常見病、多發病：如過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻出血、中耳炎、扁桃體炎、兒童阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等有一定的診治經驗。

　　徐州導醫熱線：0516-85707122