血栓形成是許多因素相互作用的結果，如果血管內皮損傷、血小板粘附聚集、血液凝血活性增高、血液粘度增加、血流緩慢等。近年發現某些介質，如血小板活化因子（PAF）、血栓素（TXA2）白三烯（LTB4、LTD4）、脂氧素（LXA2）等使血管收縮，促進滲漏通透性增加。PAF與TXA2均為強有力的血小板激活劑，可使血小板聚集。血小板活化因子是一種內源性生物活性甘油磷脂，包括缺氧在內的多種因素均可刺激內皮細胞、白細胞產生和釋放這種因子，而PGI2則為抑制劑，可使已聚集的血小板分散。

內源性ADP、ATP、5-羥色氨、腺嘌呤核甙酸、鈣、膠原、腎上腺素能誘導血小板凝集，助長凝集反應。

血栓栓塞性疾病者纖維蛋白溶解活性較正常人低。

抗血小板藥物除少數直接作用于血小板外，都是有選擇的干擾和抑制花生四烯酸（AA）代謝過程，從而使TXA2生成減少，或是增加PGI2的合成，此類藥物多有不同程度的擴血管作用。

血管壁合成PGI2的能力隨年齡增長而下降。

海風藤酮為血小板凝活因子競爭性拮抗劑。

蝮蛇抗栓酶等蛇毒制劑有降低血漿纖維蛋白原和血漿粘度，抗血小板聚集、溶解，和預防血栓的作用。

川芎嗪、丹參素、原兒茶醛、野菊花，能促進PGI2的產生。

川芎等許多活血化瘀藥抑TXA2合成酶。

丹參、蒲黃、莪術、當歸、血竭、葛根、益母根、牛膝、沒藥、水蛭、乳香、王不留行等活血化瘀藥有抑制血小板聚集作用。

丹參、紅花、當歸、五靈脂、赤芍有增強纖維蛋白溶解作用。

赤芍有抗凝血作用，紅花對內源性、外源性凝血系統，均有抑制作用，益母草、當歸、三棱煎劑可使血漿凝血酶原時間延長。

赤芍、丹參、紅花、川芎有明顯的抑制血栓形成的作用。

荷葉含枸櫞酸，醫療上作抗凝劑。

獨活對血小板聚集的抑制是其抗血栓形成的機能之一。

小檗堿可使ADP花生四烯酸（AA）、膠原等誘導的血小板凝集率下降，療效可與潘生丁合并阿斯匹林相媲美，且副作用小。

紫草有抗菌抗炎、抗凝血因子等作用。

木香分別與黃芪或當歸配伍后，其抑制血小板聚集和解聚功能增強，表明有協同作用。

徐州血管病首席專家：

    徐龍君，主任醫師，徐州老年病醫院大外科主任，徐州血管病首席專家。畢業于徐州醫學院醫療系，從醫三十余年，有著豐富的臨床經驗。擅長普外科甲狀腺、乳腺、膽囊、胃腸、疝氣等手術。 發表國家級、省級論文10余篇，并獲得新技術獎。
    特別擅長：周圍血管疾病的診斷、手術治療。十年來已開展此類手術數千例，為徐州地區此類手術數量、質量之首。
 
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