全程導醫網 徐州婦幼保健頻道：唐氏綜合癥嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。據徐州婦幼保健院新生兒疾病篩查中心趙玉環介紹，“唐氏兒”的主要特征為低智商，并伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。

　　趙玉環主任提醒，下列7類夫妻屬高發人群：

　　1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等;

　　可以通過“致畸五項”檢查來診斷孕婦是否感染以上病毒。“致畸五項”既TORCH檢查，包括：弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。

　　2、受孕時，夫妻一方染色體異常;

　　趙玉環主任建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”，以檢查胎兒是否有染色體異常現象;34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢”，以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險群。

　　檢查時間：母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之后才能進行。

　　3、夫妻一方年齡較大;

　　現在，不少白領女性會選擇事業上穩定后再懷孕生子，但常常等到想要孩子時，卻發現總是懷不上。

　　4、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物，如四環素等;

　　5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作;

　　6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;

　　7、夫妻一方長期飼養寵物者。

　　孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。